Целью клинического эксперимента была оценка корреляции между введением перикраниально ботулинового токсина типа А (Ботокс) и облегчении мигренозных симптомов. Исследованию подверглись 106 пациентов (в основном женщины), имеющих головную боль как основное заболевание, либо как сопутствующее расстройство. Головные боли были классифицированы на истинную мигрень, возможную мигрень и немигренозные боли. Ботулиновый токсин вводился перикраниально в глабеллярную, темпоральную, фронтальную и субокципитальную области головы. Эффективность лечения оценивалась как: (1) полная (исчезновение симптомов заболевания), (2) частичная (уменьшение частоты и выраженности головной боли на 50% и более) и (3) нулевая (неэффективность терапии). В группе пациентов, пролеченных профилактически, оценивался катамнез в течение нескольких месяцев. Среди 77 пациентов с истинной мигренью, пролеченных профилактически, у 51% наблюдалась полная эффективность терапии со средней продолжительностью отсутствия приступов 4,1 месяца; у 38% - частичная эффективность терапии со средней продолжительностью 2,7 месяца. У 7 из 10 пациентов с истинной мигренью, получивших инъекции ботокса в острый период, наблюдалось полное купирование приступа мигрени в течение 1-2 часов. По результатам проведенных исследований, применение ботулинового токсина типа А (Ботокс) при мигрени признано эффективным и безопасным, причем не только в качестве профилактического лечения, но и для купирования приступов. Однако отмечена необходимость проведения дальнейших исследований в этой области, с целью более детального изучения механизмов действия ботулинового токсина при мигренозных головных болях.