Предполагается возможность двух основных подходов к использованию генной терапии в лечении хронической боли, что было подтверждено недавними исследованиями, проведенными на животных. Во-первых, трансгенная передача антиноцицептивных молекул в цереброспинальную жидкость на специальные линии клеток, трансплантированные в субарахноидальное пространство с помощью рекомбинантных аденовирусов, что, в конечном итоге, преобразовывает клетки мягкой мозговой оболочки. Во-вторых, фенотип ноцицептивных нейронов изменяется рекомбинантными вирусами герпеса, что возбуждает антиноцицептивные пептиды или уменьшает чувствительность эндогенных ноцицептивных молекул. Оба варианта ведут к реальному угнетению персистирующей ноцицептивной информации, что открывает возможность применения генной терапии в лечении болевых синдромов у людей.